基因检测走进百姓家

琦康 10月8日

生活中的基因检测,你了解吗?

基因检测正逐渐走近百姓生活。比如人们熟知的亲子鉴定;法医上应用的犯罪取证;先天性、遗传性疾病的筛查,如耳聋筛查等都是应用了基因检测的技术。

基因检测可以提升百姓的生活质量,可用于恶性肿瘤易感基因的检测、个人安全用药指导和儿童是否携带遗传病基因等。在欧美国家,基因检测已经成为了人们预防疾病、合理用药的常规方法;在我国,基因检测也将逐渐走入寻常百姓家,让更多人从中受益。


基因与疾病的关系

现代医学研究证明,人类疾病都直接或间接地与基因有关。从基因角度人类疾病可分为三大类。

第一类为单基因病。这类疾病已发现6000余种,其主要病因是某一特定基因的结构发生改变,如地中海贫血、多指症、白化病、早老症等。

第二类为多基因病。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变,如高血压、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨质疏松症、神经性疾病、原发性癫痫、肿瘤等。

第三类为获得性基因病。这类疾病由病原微生物通过感染将其基因入侵到宿主基因引起,例如爱滋病等因病毒感染而发生的疾病。同时环境的物理或化学因素,例如辐射、致畸化合物等可能引起基因损伤而导致疾病。


现代科学已证明:基因正常,细胞具有活性,则人体健康;基因受损,细胞发生变异,则人患疾病,由此可见,人类基因组蕴涵有人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息,破译它将为疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来一场革命。

基因检测可提前发出健康预警

现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果,对健康不利的遗传体质所对应的就是一些疾病发生相关的基因型,叫作疾病易感基因。

疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征,带有某种或某类疾病的易感基因,通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论,从而可以预测患病的概率和风险。也就是说,基因检测可提前发出健康预警。


儿童安全用药检测意义重大

根据调查显示,导致儿童药用药不合理比率最高达32%,我国每年儿童患者占就诊人数的20%,儿童药品不良反应发生率约12.9%,新生儿更高24.4%,分别为成人的2倍和4倍。药物不良反应的表现是,药品在预防、诊断或调节生理功能的正常用法和用量下,出现有害的和意料之外的反应。包括副作用、过敏反应、继发反应、毒性反应,甚至致畸、致癌、致突变等,严重的会导致显著的器官损伤、病变或功能不全,甚至威胁生命。


儿童天赋基因检测,因材施教

很多妈妈都因“望子成龙”的思想作祟,“拼尽全力”不让孩子“输在起跑线上”,为孩子报各种各样的兴趣班,伟大的科学家爱因斯坦说:孩子生来就是天才。但往往在他们求知的岁月中,错误的教育方法却扼杀了他们的天才而教育的最佳境界就是依据孩子先天物质的不同因材施教。

多元智能检测从生物学角度解决了孩子的遗传学特性问题,是从基因层面了解一个人潜在能力问题,而不是停留在观察层面或表象层面,是非常具有前瞻性与指导性作用的,是在规划人生过程中运用普通方法目前无可替代的,这对于教师是一种难得的量才工具,对于家长,是一个盏如何培养孩子未来通向成功之路的指路明灯。


基因检测有很多优点,如取材方便、用量少、快速等,可以说是无创、安全,特异性强。更重要的是可在源头上识别特定基因正常与否,达到早期诊断、早期预防、早期治疗。


由国家发改委投资建设的基因检测技术应用示范中心,于2016年正式启用,这不仅能对我国的战略性新兴产业的发展起到示范作用,也将会为老百姓在疾病的诊断、治疗方面起到关键作用。国家大力发展基因检测技术、开展推广应用有利于对于加快生物产业和健康产业发展、全面提高人口质量具有重要意义。

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